技術文章
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佛波酯PMA應用實例（僅作參考）
2017-06-21PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內外實驗的佛波酯(phorbolester)PKC激活劑。PMA結合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能，在細胞和組織中都呈現出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導的細胞凋亡，但又可以誘導HL-60細胞的凋亡。PMA在肝細胞中可以誘導iNOS的表達。PMA可以增強forskolin誘導的cAMP形成。PMA是一種...
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DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點有哪些
2017-06-21DNA聚合酶是細胞復制DNA的重要作用酶，目前為止已發現有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點：都能以DNA為模板，從5'向3'進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶...
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LB培養基和MS培養基的比較與區別
2017-06-16我們都只lb培養基與ms培養基成分和用途都有很大不同。那么他們區別到底在哪呢，下面就給你詳細介紹。一、LB培養基LB一般被解釋為Luria-Bertani培養基，根據其發明人貝爾塔尼（GiuseppeBertani）的說法，這個名字來源于英語的lysogenybroth，即溶菌肉湯。1．用途一般用該培養基來預培養菌種，使菌種成倍擴增，達到使用要求，可分為液體...
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索萊寶抗體新發布（NFKB1 Antibody）
2017-06-15NFKB1AntibodyRabbitPolyclonal|Catalognumber:K002146PApplications:WBIHCIFIP|Speciesspecificity:HumanWesternblotanalysisofextractsofvariouscelllines,usingNFKB1antibody.Immunoprecipit...
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原位雜交實驗操作步驟
2017-04-26一質粒制備1質粒的轉化和擴增1.1制備XL1-Blue感受態細菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養基的錐形瓶中，37℃、100rpm培養4h，離心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細菌，冰浴30min，離心，棄上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重懸細菌，分裝(200μ/tube)，-80℃保存。2...
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瓊脂糖凝膠中回收基因片段
2017-04-19實驗原理限制性內切酶切割后的DNA*片斷經過電泳后，按分子量大小被分開，排列在瓊脂糖凝膠中，可以將特定的某條DNA帶所在的凝膠切下來，加熱或用特殊的試劑熔解凝膠，使DNA溶回到溶液中，再經過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的DNA酶切片段。實驗試劑1.電泳緩沖液2.熒光染料3.電泳級瓊脂糖粉4.10′加樣緩沖液5.DNA分子量標準(DL2000)6.DNA凝膠回收試...
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基因診斷的概念、常用技術與應用
2017-04-06基因診斷的概念一、基本概念：1．人類的絕大多數疾病都與基因有關，基因變異引起疾病兩種類型：1)內源基因變異：由于先天遺傳和后天內外環境因素的影響，人類的基因結構及表達的各個環節都可發生異常，從而導致疾病。分基因結構突變和表達異常。2)外源基因的入侵：各種病原體感染人體后，其特異的基因被帶入人體并在體內增殖引起各種疾病?；蚋淖円鸶鞣N表型改變，從而引起疾病，...
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透析袋的選擇和使用方法
2017-03-31透析袋簡介透析技術自ThomasGraham于1861年發明到現在已有一百多年的歷史，它已成為生物化學實驗室簡便，常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，去除鹽、少量有機溶劑、小分子雜質、樣品濃縮和改變微量樣品的緩沖系統等都要用到透析技術。生物樣品的透析只需使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，浸入水或緩沖液中...
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Protein Marker 預染蛋白Marker
2016-08-26ProteinMarker蛋白Marker預染蛋白Marker，26623，26614,26616,26617,26619,26620，26610，26612，26634，26628因ThermoScientific公司產品線整合，原FermentasProteinMaker產品線將整合入Pierce產品線，產品內、外包裝以及標簽均會發生微小變化，但產品仍然...
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Science:美億萬富翁斥巨資探尋癌癥免疫新療法
2016-05-03一名科技企業家能否提出開展癌癥研究的更好方法?這是納普斯特聯合創始人、億萬富翁慈善家SeanParker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機構。相比之下，美國副總統*的“癌癥登月”計劃提議的經費是向國立衛生研究院(NIH)國家癌癥研究所撥款6.8億美元。不過，這一數目可能是年度資助水平，后續幾年將持續進行。Parker想在利...
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丙烯酰胺凝膠電泳
2016-03-16聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的電泳方法。在這種支持介質上可根據被分離物質分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優點：①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N，N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側鏈的碳-碳聚合物，沒有或很少帶有離子的側基，因而電滲作用比較小，不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的...
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RNAi技術新突破：根據SNP選擇性沉默突變基因
2016-03-16對于某些遺傳病而言，從雙親繼承一個拷貝的突變基因就足以致病?，F在，愛荷華大學的研究人員證明有可能在沉默一個基因的突變拷貝的同時不影響另一個正?？截惖谋磉_。這一發現表明有一天基因沉默技術或許可以用于多種人類疾病的治療，包括癌癥、亨廷氏癥及類似遺傳病、病毒感染等，治療這些疾病都需要選擇性關閉某些引起麻煩的基因的表達。應特別指出的是，愛荷華大學的研究人員沉默突變基...
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培養細胞染色體顯示法
2016-03-161、植物組織蛋白質提取方法1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...
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蛋白質提取的方法總匯
2016-03-161、植物組織蛋白質提取方法1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...
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酵母雙雜交技術及其在蛋白質組研究中的應用
2016-03-16作為后基因組時代出現的新興研究領域之一,蛋白質組學(proteomics)正受到越來越多的關注。蛋白質組學的研究目標是對機體或細胞的所有蛋白質進行鑒定和結構功能分析。蛋白質組學的研究不局限任何特定的方法。高分辨率的蛋白質分離技術如二維凝膠電泳和液相層析,經典的蛋白質鑒定方法如氨基酸序列分析等,現代質譜技術,基因組學研究的各種手段,現代計算機信息學和計算機網絡...